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66公尺「寶島長春」圖卷 南美館展出 | 台灣百寶鄉 | 地方 | 聯合新聞網
全長66公尺的「寶島長春」在台南美術館1館360度的圓弧展牆展出。 記者鄭維真／攝影 分享 face評價評價book 台灣現存最長的集體創作「寶島長春」，即日起在台南市美術館1館重現。館方為保留最完整的圖卷模樣，特地以近百坪的展覽空間打造360度的圓弧展牆，讓民眾定點環繞就能欣賞全貌。全長66公尺的「寶島長春」特展在台南美術館1館展出。 記者鄭維真／攝影 分享 facebook 南美館長潘襎表示，「寶島長春圖卷」全長66公尺，創作時正值台美斷交，由國立歷史博物館前館長何浩天於1981年發起，召集黃君璧、張大千、張穀年、胡克敏、李奇茂、范伯洪、羅芳、蘇峰男、羅振賢、蔡友等10名水墨畫家，集合老中青三代的藝術家合力完成，鼓舞人心。10名畫家中已有6人逝世，其中94歲的李奇茂前天上午病逝。阿里山神木。 記者鄭維真／攝影 分享 facebook . } }); } 圖卷北起基隆哪裡便宜嶼、南至墾丁，當年各都市景象經典商品、機場、阿里山神木、億載金城等都被勾勒在畫中，以多視點構圖方式連接哪裡買不能不逛台灣各地風貌，兼容複合的時空，讓觀賞者遊歷畫境。台南億載金城。 記者鄭維真／攝影 分享 facebook 為讓民眾能更身入其境，南美館與新銳聲音藝術家吳燦政合作，運用台灣各地採集的聲音資料庫重新編輯，以聲音形塑台灣民眾過往與未來的記憶，融合傳統經典水墨與現代聽覺藝術，展期到9月24日。
手腳無力如針刺痛 恐遺傳病
當出現手腳無力針刺痛的情形，臺北榮總神經醫學中心神經內科醫師林恭平提醒，要小心是否為家族型類澱神經病變。
林恭平表示，家族型類澱粉神經病變是一種體染色體顯性遺傳的疾病，在臺灣，推估有一百到一百五十家族有此疾病，發病的年齡男性約五十五歲，女性約六十五歲，會侵犯心臟，腦膜，眼睛，肺，腸胃道系統，周邊神經系統等等器官，在臺灣報導過的案例中，主要是侵犯周邊神經及心臟。
林恭平分享一名五十七歲的賴姓個案，個案表示近年來漸進式地手腳麻木、無力、針刺痛無法上階梯，伴隨著腸胃不適、便祕、拉肚子等症狀交替困擾。經詢問後發現，賴先生的一位堂叔也有類似的症狀，醫師判定為家族型類澱粉神經病變，由於堂叔的病史，因此賴先生決定由中部至轉臺北榮總就醫。經檢查發現，賴先生神經傳導及肌電圖檢查顯示軸索型運動感覺神經病，轉甲狀腺素（transthyretin）基因檢測顯示有台灣常見的突變位點，確診罹患家族型類澱粉神經病變。
林恭平說明，所謂的家族型類澱粉神經病變的主因是轉甲狀腺素基因突變，導致結構改變，造成類澱粉纖維囤積在人體的器官組織上，由於它無法被人體有效清除，終致產生疾病症狀。且一人罹病，其後代每一位無論男女都有百分之五十的遺傳機率。
過去的藥物僅稍具延緩神經病變惡化的效用，北榮研究神經病變的團隊發現，國際上有研究團隊利用小分子干擾核糖核酸的機轉，可降低病人血中的突變轉甲狀腺素蛋白的產生，及其後續的囤積，有效控制並延緩病情。賴先生於一○三至一○五年間，參與此臨床研究，每三週接受注射一次，現今仍能自行走路，且血壓穩定，腸胃功能正常。
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